Onderzoek naar erfelijke slechthorendheid in stroomversnelling - Nieuws
2 april 2010Binnen enkele jaren zullen alle honderdvijftig à tweehonderd genen bekend zijn die leiden tot slechthorendheid of doofheid, zo valt te lezen op de digitale nieuwspagina van de website van het UMC St Radboud in Nijmegen. Door de toepassing van een nieuwe techniek raakt het onderzoek naar afwijkingen in de genen in een stroomversnelling.
In Nederland krijgen alle pasgeboren kinderen een gehoortest om vast te stellen of het gehoor voldoende werkt. Zo worden jaarlijks twee- tot driehonderd baby's met een slecht gehoor gevonden, waarvan bij de helft een genetische aanleg de oorzaak is. Naar die genetische achtergrond van gehoorafwijkingen heeft het UMC St Radboud de afgelopen decennia veel onderzoek gedaan.
Door een nieuwe, snelle opsporingstechniek van genen met DNA-afwijkingen komt het onderzoek in een stroomversnelling, verwacht genetica-onderzoeker dr. Hannie Kremer: 'Voor de zoektocht naar de genetica van gehoorafwijkingen is dit een enorme stap vooruit.
zie ook:
http://www.umcn.nl/OverUMCstRadboud/NieuwsEnMedia/archief/2010/maart/Pages/Geneticavandoofheidnuspoedigopgehelderd.aspx
